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富马酸福莫特罗系统适应性 EP标准品
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富马酸福莫特罗(Formoterol Fumarate)
CAS: 43229-80-7
化学式: C42H52N4O12
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富马酸福莫特罗系统适应性 EP标准品
中文名
富马酸福莫特罗
英文名
Formoterol Fumarate
别名
富马酸福莫特罗
半富马酸福莫特罗
福美特罗富马酸盐
富马酸福莫特罗无水物
富马酸福莫特罗(无水)
福莫特罗杂质I鉴别 EP标准品
富马酸福莫特罗系统适应性 EP标准品
N-[2-羟基-5[(RS)-1-羟基-2-[(RS)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基胺]乙基]苯基]甲酰胺半富马酸
英文别名
Atock
BD 40A
Foradil
YM-08316
Oxis pMDi
NSC 299587
CGP 25827A
Aformoterol
Perforomist
UNII-P3T5QA5J9N
Foradil Aerolizer
Foradil acrolizer
Foradil Certihaler
Formoterol Fumarate
FORMATEROL FUMATATE
Formoterol fumarate JP13
Formoterol fumarate 50 gram
formamide,n-(2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amin
N-{2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(1S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide
(R*,R*)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE
(R*,R*)-(+)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]-PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE
N-[2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-{[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)phenyl]formamide (2E)-but-2-enedioate (salt)
N-{2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(1S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide (2E)-but-2-enedioate (salt)
N-{2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-{[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide (2E)-but-2-enedioate (salt)
CAS
43229-80-7
EINECS
1308068-626-2
化学式
C42H52N4O12
分子量
804.88
InChI
InChI=1/C19H24N2O4.C4H4O4/c1-13(9-14-3-6-16(25-2)7-4-14)20-11-19(24)15-5-8-18(23)17(10-15)21-12-22;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-8,10,12-13,19-20,23-24H,9,11H2,1-2H3,(H,21,22);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+
熔点
138-140°C
沸点
603.2°C at 760 mmHg
闪点
318.6°C
蒸汽压
2.12E-15mmHg at 25°C
溶解度
微溶于水,溶于甲醇,微溶于2-丙醇,几乎不溶于乙腈。
酸度系数
pKa1 7.9; pKa2 9.2(at 25℃)
存储条件
Room temperature
稳定性
从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观
整洁
颜色
White to off-white
最大波长(λmax)
['284nm(lit.)']
Merck
14,4245
体外研究
Formoterol是一种有效的气道平滑肌松弛剂,对β2肾上腺素受体具有高效,高亲和力和选择性。Formoterol似乎在气道平滑肌中保留一段时间,由于其对人气道平滑肌的松弛作用能够耐反复冲洗,冲去β肾上腺素受体拮抗剂后,formoterol表现出“重新确认”的松弛作用。在实验测试系统中,Formoterol被证明能够有效抑制这些细胞和过程。 Formoterol,如salbutamol和salmeterol,在离体准备中松弛豚鼠气管和人支气管,并浓度依赖性抑制抗原诱导的炎症介质从人肺片中释放。
体内研究
在有意识的豚鼠体内,Formoterol剂量相关性抑制组胺诱导的支气管收缩。在豚鼠体内,Formoterol抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出(PPE),10 mg /mL和100 mg /mL剂量时,能够观察到显著的抑制作用。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PPE 2-4小时,作用时间介于之前得到的salbutamol (1小时)和salmeterol (> 6 小时)之间。在豚鼠肺中,Formoterol抑制中性粒细胞聚集(脂多糖诱导的),但是比抑制粒细胞不依赖性PPE(组胺诱导的)需要更高的剂量。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PAF诱导的嗜酸性粒细胞聚集。
危险品运输编号
3249
RTECS
LQ2988000
Hazard Class
6.1(b)
Packing Group
II
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武汉吉鑫益邦生物科技有限公司
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富马酸福莫特罗
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富马酸福莫特罗
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Formoterol Hemifumarate
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